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TECHNICAL ARTICLES純水系統(tǒng)驗(yàn)證的需求、性能知識(shí)梳理
2023-02-02 在藥廠，水參與了大部分生產(chǎn)工藝過程，不管是生產(chǎn)還是清潔都會(huì)用到水，GMP物料一章也用了一節(jié)內(nèi)容描述了水的要求，所以為了確保水系統(tǒng)能夠穩(wěn)定的符合標(biāo)準(zhǔn)，水系統(tǒng)的驗(yàn)證就至關(guān)重要了，下邊把整個(gè)純水系統(tǒng)驗(yàn)證過程梳理一下，希望可以幫助到給需要的人。用戶需求說明（URS）：1、符合純水標(biāo)準(zhǔn)，不同國家要求略有不同，根據(jù)需求選擇，定義出關(guān)鍵質(zhì)量屬性的標(biāo)準(zhǔn)。2、純水的制備和分配系統(tǒng)的生產(chǎn)能力要求，初步判斷自己用水量進(jìn)行計(jì)算。3、設(shè)備/系統(tǒng)要求、儀器儀表要求、管道及焊接要求、儲(chǔ)罐等材質(zhì)要求，至少是...GMP驗(yàn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)需做好哪些事項(xiàng)？
2022-12-22 GMP驗(yàn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)，《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法實(shí)施條例》第十八條規(guī)定："國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)"。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP，其特點(diǎn)體現(xiàn)在它是結(jié)合ISO9000~9004標(biāo)準(zhǔn)系列修改而成的標(biāo)準(zhǔn)。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，我國也有些單位通過了美國FDA認(rèn)證。GMP驗(yàn)證取消后，在什么情況下需要申請(qǐng)GMP符合性檢查？根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，需要進(jìn)行GMP符合性檢查的...關(guān)于生物制藥設(shè)備驗(yàn)證的V模型介紹
2022-12-05 何為生物制藥設(shè)備驗(yàn)證？在GMP中，所謂的設(shè)備驗(yàn)證是用來證實(shí)設(shè)備能夠達(dá)到設(shè)計(jì)要求及規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)，符合生產(chǎn)工藝要求，保證所生產(chǎn)出的產(chǎn)品達(dá)到并超過質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從設(shè)備方面為產(chǎn)品質(zhì)量提供保證。這里提到的“設(shè)備”不僅包括生產(chǎn)設(shè)備，還包括水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室分析儀器等各種關(guān)鍵輔助公用設(shè)備。這些設(shè)備一旦發(fā)生問題往往可能影響到藥品的品質(zhì)和安全性因此其重要性不言而喻。設(shè)備驗(yàn)證的V模型：生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證應(yīng)與驗(yàn)證主計(jì)劃（VMP）中的驗(yàn)證項(xiàng)目和要求保持一致。具體實(shí)施過程中將驗(yàn)證步驟與設(shè)備的生命周期：...藥品GMP驗(yàn)證中目標(biāo)物的選擇及限度確定
2022-11-12 GMP的宗旨是降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)。制定有效的清潔規(guī)程是防止污染、交叉污染的重要舉措之一。而有效的清潔規(guī)程需要充分的清潔驗(yàn)證來證明。藥監(jiān)部門在日常監(jiān)管及監(jiān)督檢查的過程中，十分重視GMP驗(yàn)證的合規(guī)性和有效性。在制藥工業(yè)中，通過有效的清潔手段，可以將設(shè)備中各種殘留物總量降低至不影響下批產(chǎn)品規(guī)定的療效、質(zhì)量和安全性，從而有助于降低藥品生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)。清潔目標(biāo)物即GMP驗(yàn)證中需關(guān)注的殘留物，對(duì)于非無菌生產(chǎn)過程，通常包括活...要弄清儀器設(shè)備驗(yàn)證，首先要清楚這兩個(gè)概念
2022-08-29 說起儀器設(shè)備驗(yàn)證，很多人腦海中的就是廠家工程師在儀器安裝時(shí)給客戶做的“4Q驗(yàn)證”?！?Q驗(yàn)證”可分為4個(gè)連續(xù)階段，依次是設(shè)計(jì)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)。但事實(shí)上，儀器驗(yàn)證的內(nèi)涵遠(yuǎn)不止“4Q驗(yàn)證”這么簡單，“4Q驗(yàn)證”只屬于儀器驗(yàn)證的一部分。要弄清楚儀器驗(yàn)證，首先要清楚兩個(gè)概念，何為驗(yàn)證，何為儀器驗(yàn)證，根據(jù)ISO/IEC17025的定義，驗(yàn)證是指通過提供客觀證據(jù)，證明給定項(xiàng)目滿足規(guī)定要求。由此延伸到儀器驗(yàn)證則為對(duì)儀器進(jìn)行核查，通過保留驗(yàn)證過程中產(chǎn)生的資料，證明某個(gè)儀器能...公司郵箱： 315008628@qq.com
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